«أن تتم رؤيتك، هو أمر مهم جدا»

يعيش في ألمانيا حسب التقديرات حوالي 50000 إنسان من الذين يعانون حالة التثلث الصبغي 21، المعروفة أيضا باسم متلازمة داون، منذ الولادة. الصحفية والناشطة الألمانية ناتالي ديدريو تنشط بصفتها واحدة من المعنيين من أجل المشاركة الاجتماعية للأشخاص المصابين بمتلازمة داون. ابنة مدينة كولونيا تصل من خلال قنواتها على وسائل التواصل الاجتماعي إلى عشرات آلاف المتابعين. كما تشارك في برامج حوارية وتحدثت إلى المستشارة الاتحادية السابقة أنجيلا ميركل. «لقد كانت ودودة ولطيفة جدا»، تتذكر ناتالي ديدريو. لقد طرحنا عليها ثلاثة أسئلة عن نشاطاتها الاجتماعية. 

السيدة ديدريو، ما الذي تطلبينه من المجتمع؟
أطالب بمزيد من الاندماج والمشاركة. يجب على سبيل المثال أن توجد لغة أسهل، وهذا من المهم جدا. كما أنه من المهم أن يُسمَح لأناس مختلفين بالكلام والظهور، والاستماع إليهم ورؤيتهم. كما أنني أريد أن لا يكتفي الناس بالحديث عن أصحاب الإعاقة، وإنما أن يتحدثوا معهم أيضا. 

كيف تحاولين السعي إلى تحقيق أهدافك؟
بالتأكيد أشارك في الانتخاب. المشاركة في التظاهرات في غاية الأهمية أيضا. كما أنني أقوم أيضًا بنشاطات عامة على شبكات التواصل الاجتماعي، لجذب الانتباه إلى القضايا المهمة.  

ذاع صيتك في عام 2017، من خلال حوار مع المستشارة الاتحادية آنذاك، أنجيلا ميركل، ضمن فعالية للحملة الانتخابية. ما الذي تغير منذ ذلك الحين؟
يوجد اليوم مزيد من فرص الاندماج. لقد ازداد الاهتمام بالأشخاص الصم، وكذلك بالأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون. ولكن هذا ليس كافيًا. آمل أن يسعى الناس إلى الحصول على مزيد عن المعلومات عن متلازمة داون، وأن يمنحوها الاهتمام اللازم. أن تتم رؤيتك، هو أمر مهم جدا بالنسبة لي.