«Важно быть замеченными»
Натали Дедрё как заинтересованное лицо выступает за более активное включение людей с синдромом Дауна в жизнь социума. Мы задали активистке из Кёльна три вопроса.
В Германии проживают примерно 50 тысяч людей с врожденной трисомией по 21-й хромосоме, также известной как синдром Дауна. Немецкая журналистка и активистка Натали Дедрё как заинтересованное лицо выступает за общественное участие людей с синдромом Дауна. Социальные сети позволяют жительнице Кёльна достучаться до десятков тысяч людей. Она принимает участие в ток-шоу и даже общалась с бывшим канцлером Германии Ангелой Меркель. «Она была очень милой и дружелюбной», — вспоминает Натали Дедрё. Мы задали активистке три вопроса о ее общественной деятельности.
Госпожа Дедрё, каковы ваши требования к обществу?
Я требую больше инклюзии и участия. Так, например, необходимо больше использовать облегченный немецкий язык — это очень важно. Важно, чтобы разные люди имели возможность высказываться и быть замеченными. Кроме того, я бы хотела, чтобы говорили не только о людях с ограниченными возможностями, но и с ними.
Что вы делаете для достижения своих целей?
Естественно, я хожу на выборы. Крайне важно участвовать в демонстрациях. Также я занимаюсь общественной работой в социальных сетях и привлекаю внимание к важным темам.
Вы приобрели известность после того, как в 2017 году в рамках одного из предвыборных мероприятий приняли участие в дискуссии с тогдашним канцлером Германии Ангелой Меркель. Что изменилось с тех пор?
Сегодня инклюзия получила более широкое распространение. Глухим людям, а также людям с синдромом Дауна уделяется больше внимания. Но этого недостаточно. Я надеюсь, что люди будут еще больше интересоваться синдромом Дауна и станут более информированными. Быть замеченными — вот что важно.