患有唐氏综合征的全能选手

想什么就说什么。喜欢什么，就探索什么。用你喜欢的方式创造艺术：在德国，每个人都享有这些自由，它们是民主的基础，且受《基本法》保护。了解来自德国的年轻人如何多方位地体验这种自由。

塔玛拉·罗斯克一天的时间肯定不止 24 小时——当这位活泼的斯图加特姑娘谈起她的所有爱好和副业时，这种想法就会浮现出来：除了仓库管理员的工作外，她还在两个管弦乐团中演奏单簧管，参加特奥会多个田径项目和雪鞋徒步，在巴黎和柏林等城市的镜头前担任模特，出演电影和电视剧，是社交媒体上的影响者。安特耶·罗斯克 (Antje Röske) 在谈到自己这个 28 年前生来患有唐氏综合征的女儿时说：“塔玛拉精力充沛，令人难以置信。”  

在这种最常见的染色体异常中，21 号染色体出现了三次而不是两次，因此这种基因突变也被称为“21 三体综合征 (Trisomie 21)”：“Tri”代表三，“soma”代表染色体。全世界约有 500 万人患有唐氏综合征，在德国，每年约有 1200 名患儿出生。  

在正规劳动市场就业 

塔玛拉·罗斯克一周中的大部分时间既不是在聚光灯下，也不是在体育场内。她在斯图加特的一家批发公司担任仓库管理员，每周工作 30 小时。谈及她的同事们时，她说“这是我的家人”。她兴致勃勃地讲述她在热水瓶上套的绒毛套和她打包的包装。她在正规的劳动市场找到了一份长期工作，这让她的母亲感到骄傲。“我们还没亲眼见过有哪位唐氏综合征患者做到了这一点。塔玛拉从事着一份普通的工作，她是众多普通员工中的一员。这简直太棒了。”她的母亲安特耶·罗斯克说。 

她本希望女儿在学校时能稍微普通一些。许多德国学校都具有包容性。例如，在一些班级中，所有孩子们都在一起上课，无论他们的认知能力和体能如何。“然而，残疾儿童往往处境特殊。他们有自己的老师，不被视为正式的班级成员。我希望患儿们能更多地参与到日常生活中来。”安特耶·罗斯克说。  

德国对残疾人权利的承诺 

为残疾人创造平等机会是德国联邦政府关注的一个重要问题。其目标是建立一个包容的社会，让每个人都能参与到学校、工作和业余生活的方方面面中来。德国是 2007 年首批签署联合国《残疾人权利公约》的国家之一。《国家行动计划 2.0》(NAP 2.0) 在 13 个行为领域提出了 175 项措施，以规范实施工作。此外，该计划还规定为严重残疾的年轻人提供职业生涯的强化培训。除行动计划外，德国还于 2017 年制定并通过了《德国联邦参与法》(Bundesteilhabegesetz)。该法律旨在为残疾青年提供与培训有关的援助。 

付出心血和坚持自律 

塔玛拉·罗斯克通过学校参加了职业准备课程，并在幼儿园和超市进行了各种实习，最终找到了现在的工作。闲暇时，这位年轻的斯图加特姑娘经常外出游玩。她一周内的多个日程足以填满两个成年人的日程安排。不过，她并不觉得有压力。丰富多彩的生活让她觉得非常充实。“塔玛拉是生活的中心。为了今天的自由和机会，她付出了艰辛的努力。”她的母亲说。  

例如，每周三下班后，她都会自己坐公交车去参加田径训练。安特耶·罗斯克说：“我们练习了很久，现在我可以让塔玛拉独自乘坐公共交通工具，而不用担忧。”她的女儿求知若渴，志向远大。她不仅在世界特殊奥林匹克运动会等国际赛事中熠熠生辉，在这些比赛中，她已经赢得了多枚奖牌，而且她对于自己的电影和电视剧角色，也非常勤奋且自律地练习台词和排练场景。她曾出演过多部电视剧和电影，如《该死的歌德》 (Fack ju Göhte) 第三部，该电影在德国拥有 600 万观众。她母亲说，塔玛拉全身心投入到电影角色中，毫无怨言。塔玛拉·罗斯克说：“这让我感到很快乐。”  

阿迪达斯和维多利亚·贝克汉姆的订单 

在成为演员之前，她 11 岁时就已经以模特的身份出现在镜头前。她前往巴黎为斯图加特摄影师康尼·温克 (Conny Wenk) 的影集拍摄照片，随后又为客户拍摄了更多照片，客户本人也是一名唐氏综合征患儿的母亲。  

她还被阿迪达斯、雨果博斯和维多利亚·贝克汉姆预约拍摄时尚大片，并出现在《Vogue》等杂志上。塔玛拉·罗斯克说：“我展现了我是怎样的。”她喜欢化精致的妆，穿奢华的衣服。许多照片都可以在她的 Instagram 页面上看到，她在那里有 20,000 名粉丝。无论是模特行业、体育界还是电影界：梦想是可以实现的——塔玛拉·罗斯克在她所做的每一件事中都体现了这一点，她是他人的榜样，这一点从她的帖子下的评论和留言中可以了解到。  

她长久以来的另一个愿望也即将实现：她和同样患有唐氏综合征的朋友朱莉安娜一起搬进了托管公寓，从而获得了另一份自由。